Hemofilija

Ištrauka

TURINYS
ĮVADAS 3
1HEMOFILIJA (KRAUJAVIMO LIGA) 4
2KLINIKA 6
3HEMOFILIJOS KOMPLIKACIJOS 7
3.1Ūminė hemartrozė 7
3.2Lėtinė hemoraginė-destrukcinė artropatija 7
3.2.1Hemofilinė artropatija (rentgenograma) 7
3.3Antrinis reumatoidinis sindromas 7
4DIAGNOSTIKA 9
4.1Gydymas 9
5PACIENTŲ SERGANČIŲ HEMOFILIJA SVEIKATOS PROBLEMOS SLAUGANT
STACIONARE 11
5.1Paciento tyrimo planas 11
5.2Slaugos problemos 11
6MOKYMO PROJEKTAS 13
6.1Projekto aprašas 13
6.2Projekto vykdymo tvarkaraštis: 15
IŠVADOS 17
NAUDOTA LITERATŪRA 18

ĮVADAS
Senovės rankraščiuose, išlikusiuose iki mūsų dienų, aprašoma sunki vyrų liga, kuri pasireiškė
sunkiai sustabdomu, periodiškai pasikartojančiu kraujavimu. Pagrindiniai duomenys, rodantys, kad
ši liga yra paveldima, jau randami V amžiaus rašytiniuose šaltiniuose. 1100 metais arabų gydytojas
Alza – Garavi pirmasis paskelbė apie vieno kaimo kelias šeimas, kuriose tik vyrams, po sužeidimo
prasidėdavo nesibaigiantis kraujavimas. Teigiama, kad jeigu vienas berniukas po ritualinio
apipjaustymo smarkiai kraujavo, kito berniuko iš tos pačios šeimos apipjaustyti nebegalima.
Hemofilijos terminą 1820 metais pasiūlė Schonlein. 1893 metais nustatyta, kad hemofilija sergančio
ligonio kraujo krešėjimo laikas yra ilgesnis. Sumažėjęs 8 F kiekis hemofilija A sergančiam ligoniui
išaiškintas 1947m., 1952m. – kad hemofilijos B priežastis yra sumažėjęs 9 F faktorius. Pirmoji
kraujo transfuzija hemofilija sergančiam žmogui atlikta 1930m., krioprecipitato – 1964m. 1985m. klonuoti hemofilijos genai.
Kraujavimas – tai natūralus reiškinys, kai mūsų organizmas patiria sužalojimus. Jis yra
lengvai sustabdomas esant normaliai kraujo krešėjimo sistemoje, tačiau jai sutrikus, iškyla grėsmė mūsų organizmui.
Kraujo krešulio susidaryme dalyvauja 15 kraujyje esančių tam tikrų baltymų – krešėjimo
faktorių. Sergantieji hemofilija neturi pakankamai kurio nors krešėjimo faktoriaus, o ligos sunkumo
laipsnis priklauso nuo trūkstamo krešėjimo faktoriaus kiekio.
Hemofilija priklauso krešėjimo sistemos arba hemostazės ligų  grupei. Šia liga sergama visą
gyvenimą, todėl ypač svarbu su ja susigyventi, suvokti ką galima daryti, o ko reikėtų atsisakyti. Ši
liga sudaro nepatogumų tiek ja sergantiems asmenims tiek šeimos nariams. Nors tai ir nepagydoma
liga, tačiau su ja galima normaliai gyventi turint pakankamai žinių apie šią ligą.
Uždaviniai:
Supažindinti su hemofilijos etiologija ir patogeneze.
Išsiaiškinti, kokia yra hemofilijos klinika.
Identifikuoti slaugos problemas.
Suplanuoti slaugą sveikatos priežiūros sistemoje, taikant slaugos modelius, teorijas, naujoves.
Parengti mokymo planą pacientui ir jo artimiesiems.
Išsiaiškinti problemų sprendimų būdus.
TIKSLAS: Pacientams, sergantiems hemofilija, bei jų artimiesiems suteikti pakankamai
žinių, efektyvų mokymą, siekiant pilnavertiškesnio gyvenimo.